Membrana Surgitime PTFE 30x20x0,1mm – Bionnovation
A Membrana Surgitime PTFE 30x20x0,1mm – Bionnovation é um dispositivo médico odontológico desenvolvido para procedimentos de Regeneração Óssea Guiada (ROG) e Regeneração Tecidual Guiada (RTG). Produzida em PTFE (Politetrafluoretileno), atua como barreira física seletiva, impedindo a migração de células epiteliais e conjuntivas para o defeito ósseo, favorecendo a neoformação óssea e a previsibilidade clínica.
Fabricada pela Bionnovation, empresa referência nacional em biomateriais implantodontológicos, a membrana apresenta alta biocompatibilidade, estabilidade dimensional e excelente manuseio clínico.
1. Especificações Técnicas
| CaracterísticaDescrição |
| Marca | Bionnovation |
| Linha | Surgitime |
| Material | PTFE (Politetrafluoretileno) |
| Dimensões | 30 mm x 20 mm |
| Espessura | 0,1 mm |
| Tipo | Membrana não reabsorvível |
| Esterilização | Produto estéril |
| Uso | Odontológico – Implantodontia e Periodontia |
| Registro ANVISA | Conforme fabricante |
2. Indicações de Uso
Indicada para procedimentos cirúrgicos odontológicos que necessitam de barreira mecânica para regeneração tecidual, tais como:
- Regeneração Óssea Guiada (ROG)
- Regeneração Tecidual Guiada (RTG)
- Preservação alveolar pós-exodontia
- Tratamento de defeitos peri-implantares
- Aumento horizontal e vertical de rebordo
- Cirurgias periodontais regenerativas
3. Características e Benefícios
| CaracterísticaBenefício Clínico |
| PTFE de alta densidade | Excelente barreira contra infiltração bacteriana |
| Espessura de 0,1 mm | Fácil adaptação ao leito cirúrgico |
| Não reabsorvível | Mantém integridade estrutural durante todo o período de regeneração |
| Alta biocompatibilidade | Reduz risco de reação inflamatória |
| Estável dimensionalmente | Mantém o espaço para neoformação óssea |
| Fácil recorte | Permite personalização conforme o defeito ósseo |
4. Forma de Uso (Protocolo Geral)
Atenção: Uso exclusivo por cirurgião-dentista habilitado.
4.1. Preparação
- Realizar assepsia e antissepsia conforme protocolo cirúrgico.
- Executar o preparo do leito cirúrgico.
- Realizar debridamento completo do defeito ósseo.
4.2. Adaptação da Membrana
- Recortar a membrana conforme o tamanho do defeito.
- Adaptar sobre o enxerto ósseo (quando indicado).
- Garantir cobertura total da área regenerativa.
4.3. Fixação
- Pode ser estabilizada com parafusos de fixação, pinos ou sutura, conforme técnica escolhida.
4.4. Sutura
- Realizar fechamento primário sem tensão.
- Acompanhar o paciente no pós-operatório.
4.5. Remoção
Por ser não reabsorvível, requer remoção cirúrgica após o período indicado pelo profissional responsável (normalmente entre 21 e 28 dias, conforme planejamento clínico).
5. Diferenciais do Produto
- Alta previsibilidade clínica
- Excelente resistência mecânica
- Baixo índice de complicações
- Ideal para procedimentos de maior complexidade
- Produto nacional com padrão internacional de qualidade
6. Armazenamento e Conservação
| CondiçãoOrientação |
| Temperatura | Manter em temperatura ambiente |
| Umidade | Local seco e protegido |
| Embalagem | Manter na embalagem original até o uso |
| Validade | Conferir lote e data na embalagem |
7. Conteúdo da Embalagem
- 01 Membrana Surgitime PTFE 30x20x0,1mm
- Embalagem estéril individual
- Identificação de lote e validade
8. Informações Importantes
- Produto de uso profissional.
- Não reutilizar.
- Não utilizar se a embalagem estiver violada.
- Seguir protocolo clínico adequado.
- Consultar instruções do fabricante para detalhes técnicos completos.
