Bonefill Porous Granulado Médio 0,5g – Bionnovation
O Bonefill Porous Granulado Médio 0,5g – Bionnovation é um biomaterial sintético osteocondutor indicado para procedimentos de enxertia óssea que exigem alta porosidade e rápida integração biológica. Sua estrutura porosa interconectada favorece a angiogênese e a formação de novo tecido ósseo, promovendo regeneração previsível e manutenção volumétrica adequada.
Desenvolvido pela Bionnovation, é amplamente utilizado em Implantodontia, Periodontia e Cirurgia Bucomaxilofacial.
1. Especificações Técnicas
| CaracterísticaDescrição |
| Marca | Bionnovation |
| Produto | Bonefill Porous |
| Apresentação | Granulado médio |
| Peso líquido | 0,5g |
| Tipo | Enxerto ósseo sintético poroso |
| Função biológica | Osteocondutor |
| Esterilização | Produto estéril |
| Uso | Odontológico – Implantodontia e Periodontia |
| Registro ANVISA | Conforme fabricante |
2. Composição e Estrutura
Biomaterial sintético à base de fosfatos de cálcio, desenvolvido com:
- Alta porosidade interconectada
- Estrutura tridimensional
- Biocompatibilidade elevada
- Reabsorção fisiológica gradual
- Estímulo à vascularização local
A versão Porous apresenta maior área de contato biológico, favorecendo colonização celular e remodelação óssea.
3. Indicações Clínicas
Indicado para:
- Regeneração Óssea Guiada (ROG)
- Preservação alveolar pós-exodontia
- Defeitos periodontais
- Defeitos peri-implantares
- Pequenos e médios aumentos de rebordo
- Levantamento de seio maxilar (quando indicado pelo planejamento clínico)
4. Características e Benefícios
| CaracterísticaBenefício Clínico |
| Alta porosidade | Favorece rápida vascularização |
| Granulação média | Excelente adaptação ao defeito |
| Estrutura interconectada | Permite colonização celular eficiente |
| Reabsorção controlada | Substituição gradual por osso neoformado |
| Fácil manipulação | Pode ser hidratado com sangue ou soro fisiológico |
5. Forma de Uso (Protocolo Geral)
Uso exclusivo por cirurgião-dentista habilitado.
5.1. Preparação do Leito Cirúrgico
- Realizar assepsia conforme protocolo.
- Executar debridamento completo da área receptora.
5.2. Preparação do Biomaterial
- Abrir a embalagem estéril no momento do uso.
- Hidratar o granulado com sangue autógeno ou solução fisiológica estéril.
5.3. Aplicação
- Inserir o biomaterial no defeito sem compactação excessiva.
- Adaptar conforme a anatomia desejada.
- Associar membrana de barreira quando indicado.
5.4. Finalização
- Realizar fechamento primário sem tensão.
- Seguir acompanhamento pós-operatório adequado.
6. Diferenciais do Bonefill Porous
- Maior área de contato biológico
- Integração óssea potencialmente mais rápida
- Excelente estabilidade no defeito
- Alta previsibilidade clínica
- Produto nacional com padrão internacional
7. Armazenamento e Conservação
| CondiçãoOrientação |
| Temperatura | Manter em temperatura ambiente |
| Umidade | Local seco e protegido da luz |
| Embalagem | Manter lacrado até o uso |
| Validade | Conferir lote e data na embalagem |
8. Conteúdo da Embalagem
- 01 Frasco com 0,5g de Bonefill Porous Granulado Médio
- Produto estéril
- Identificação de lote e validade
9. Informações Importantes
- Produto de uso profissional.
- Proibido reprocessar ou reutilizar.
- Não utilizar se a embalagem estiver danificada.
- Seguir rigorosamente as instruções do fabricante.